学习沙龙|新型抗肝纤维化自毒素（ATX）抑制剂的设计与生物活性评价

发布时间：2025-02-24

2025年2月21日，艾观华博士在学习沙龙做了题为“新型抗肝纤维化自毒素（ATX）抑制剂的设计与生物活性评价”的学术分享。

        

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我国是肝炎大国，“肝炎-肝硬化-肝癌”三部曲魔咒正严重危害人民健康。各种原因导致的肝脏慢性炎症导致肝纤维化，是慢性肝病发展到肝硬化和肝癌的必经阶段。肝纤维化指各种病因导致细胞外基质在肝组织内过度增生，增生速度超过降解速度并异常沉积，导致肝脏结构和功能异常的一组病理学特征。当肝纤维化程度不断进展，合并病理因素反复刺激，可导致肝细胞弥漫性变性坏死、纤维组织增生和肝细胞结节状再生，逐渐改建肝小叶结构和血液循环途径，肝脏变形、变硬导致肝硬化。

目前认为，肝脏疾病发展到肝硬化阶段则几乎难以逆转，通过抗病毒的病因治疗延缓肝纤维化进程是目前针对肝病进展的主要有效药物治疗手段，而直接的抗肝纤维化药物仍然缺乏，因而，针对肝纤维化进程研发创新药物有重要价值。课题组基于肝纤维化的重要靶点自毒素（ATX）进行科学设计并对其生物活性进行评价。